新関節リウマチ薬にがんリスク　ＦＤＡ、注意書きで警告を指示

　【ワシントン共同】米食品医薬品局（ＦＤＡ）は４日、日本でも使われている腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）阻害薬と呼ばれる新しいタイプの関節リウマチ薬について、小児、青少年が使用した場合にがんの発症リスクが上昇するとして、注意書きで強く警告するよう製薬会社に指示した。

　対象は、レミケード（一般名インフリキシマブ）、エンブレル（エタネルセプト）、ヒュミラ（アダリムマブ）など５種類。いずれも、日本でも承認されているか、臨床試験が進められている。関節で骨を壊すＴＮＦというタンパク質と結合して、その働きを抑える作用があり、関節リウマチのほかクローン病、潰瘍性大腸炎などに処方される。ロイター通信によると、改善効果が高いため、米国で最も人気があるリウマチ薬となっている。

　同局の調査では、ＴＮＦ阻害剤を使用した小児、青少年のうち４８人がリンパ腫を中心とするがんを発症。２年半使用した場合、がんのリスクが高まることが分かった。